4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты icon

4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты



Название4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты
страница1/2
Дата конвертации15.09.2012
Размер0.6 Mb.
ТипДокументы
  1   2


4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты


1

2

3

4

5

6

4.1

Великобритания

Патент

901085

11.07.62

Флаваноновый дигликозид



Выделяют из корня солодки голой флаванонрамноглюкозид экстракцией 95 % этанолом, сгущают, отделяют этилацето-ном, обрабатывают петролейным эфиром, кристаллизуют из этанол-этилацетат- воды

Поинте-Гюйлло М.

(Лаб. Де Л,Амбрине)


С.А.1962.Т.57.

№ 9. 11317 h

4.2

Великобритания

Патент

901086

11.07.62

Халконовый гликозид

Выделяют из корня солодки голой экстракцией изобутано-лом, сгущают при 60 0 С под вакуумом, переводят в петро-лейный эфир, сгущают под вакуумом и над пятиокисью фосфора, очищают перекри-сталлизацией

Поинте-Гюйлло М.

(Лаб. Де Л,Амбрине)


Там же. 11318 а

4.3

ФРГ

Патент

936162

7.12.55

Спазмолитик из корня солодки

Экстракт корня солодки обраба-тывают горячим 95 % этанолом, сгущают под вакуумом, раство-ряют в воде и 10 % НС1, отста-ивают 2-е суток., фильтруют продукт

Вольм М., Сиверс У.

(Фирма М.Вольм)


Там же.1958.Т.52.

№ 20. 17633 а

4.4

ФРГ

Патент

1078343

3.12.59

Спазмолитическая субстанция из корня солодки

Спиртовый экстракт из корня со-лодки сгущают, растворяют в воде и разбавл.НС1, отстаивают, осадок растворяют в спирте и разделяют на оксиде алюминия. Окрашенную фракцию обраба-тывают НС1 и кристаллизуют целевой продукт

Грассхоф Х.

(Фирма М.Вольм)


Там же.1961.Т.55.

№ 10.
9800 h

4.5

ФРГ

Патент

1070780

2.06.60

Способ получения новой терапевтической активной субстанции из солодкового корня

Отделяют активные вещества обработкой водного экстракта лакричника солью Рейнике, пик-ралоновой к-той, нитротолуол-сульфоновой к-той для осажде-ния оснований – целевой продукт

Грассхоф Х.

(Фирма М.Вольм)


РЖ Химия.1961.

15 Л 411

4.6

Япония

Патент

15712

5.09.66

Метод изготовления препарата для лечения язвенной болезни

Обрабатывают корни солодки низшим спиртом или алкилке-тоном, сгущают, обрабатывают щелочью или ксилотой в органическом растворителе

Тагаки К., и др.

(Ниппон каяку кабусики кайся)

Там же.1968.

4 Н 539 П

4.7

Япония

Заявка

46-13035

3.04.71

Способ получения компонентов лакричника, обладающих противоязвенной активностью

Корень или концентрат экстрак-та из него обрабатывают низшим спиртом или кетоном, извлече-ние пропускают через оксид алюминия, угля, целлюлозы, глины, силикагеля и (или) диатомита. Элюат упаривают - целевой продукт

(Ниппон каяку к.к.)


Пат.бюл.”Токке-Кохо“.1971.

№ 2-46-326

4.8

Япония

Патент

7292

13.04.65

Способ получения препарата для лечения язвенных болезней

Экстрагируют корни солодки низшим спиртом или алкилке-тоном, сгущают, промывают гидрофобным органич. раство-рителем, разбавляют водой и высаливают неорганической солью целевой продукт

Тагаки К., и др.

(Ниппон каяку к.к.)


РЖ Химия.1968.

4 Н 538 П

4.9

Япония

Патент

4674

25.02.67

Способ получения вещества, обладающего противоязвенной активностью

Экстрагируют корни солодки ме-танолом, фильтруют, растворяют многократно в Ме0Н, сгущают, обрабатывают 0,5 % НС1, фильт-руют и сушат - до 10 % неочи-щенного целевого продукта

Токамото К. и др.

(Ниппон каяку к.к.)


Там же.12 Н 510 П

4.10

Япония

Заявка

48-8485

15.03.73

Экстракция флавоноидных веществ, обладающих противоопухолевой активностью из солодкового корня

Водно-спиртовые экстракты кор-ней солодки обрабатывают после подкисления гидрофобным орга-ническим растворителем, добав-ляют неорганическую соль и отделяют целевой продукт

(Марудзэн сэйяку к.к.)


РИ ИЗР.1973.

Вып.3. № 21


4.11

Япония

Патент

6993

22.03.67

Способ получения препарата для лечения язв и нарывов

После отделения из сырья глицирретина его обрабатывают смешенным органическим растворителем и сушат - целевой продукт

Тагаки К., и др.

(Ниппон каяку к.к.)

РЖ Химия.1968. 22 Н 449 П

4.12

Япония

Заявка

52-12775

9.04.77

Способ получения экстракта лакричника

Водно-спиртовый экстракт обра-батывают водорастворимыми со-лями кальция, магния или алюминия, нагревают при 30-80 0 С, разделяют фазы: жидкая – глицирризин, твердая – флавоноиды и др. вещества

(Марудзэн сэйяку к.к.)

РИ ИЗР.1977.

Вып.5. № 16

4.13

Великобритания

Патент

1439398

16.06.76

Новое производное флаванона и метод его получения

Экстракт солодки или техничес-кий глицирризин обрабатывают в жестких условиях к-той с выделением С-3 производного флаванона с остатком димера метилированной гексауроновой к-ты

Андреас Хаданный


Оф.бюл.Британии.

1976..№ 40


4.14

Япония

Заявка

64-25790

27.01.89

Очистка природных гликозидов или их углеводных производных

Экстракты, содержащие гликози-ды солодки и др. растений, очи-щают от запаха и горького вкуса, пропуская через колонки со сла-боосновными ионообменными смолами

Аикава М. И др.

(Санъе кокусаку парупу к.к.)

РЖ Химия.1990.

6 0 277 П

4.15

США

Патент

4,089,696

16.05.78

Эхинатин гликозид

Представлен синтез эхинатина гликозида, ранее выделенного из корней с.щетинистой, обладаю-щего лимфобластоидным дейст-вием

Фуруйя Т. и др.


РИ ИЗР.1979.

Вып.55. № 4

4.16

Япония

Заявка

60-52126

18.11.85

Противовоспалительный препарат

Содержит ликвиритин как актив-ное начало для производства по-рошков, таблеток, растворов, сус-пензий, эмульсий, гранул или капсул. Способ выделения из сырья

(Цумура дзюнтэндо к.к.)

РИ ИЗР.1986. Вып. 13. № 13

4.17

Япония

Заявка

60-184016

19.09.85

Тонизирующее средство

Предложено средство, в качестве активного ингредиента, содержа-щее апиоглюкозид ликвиритиге-нина (глаброзида)

Косугэ Т. и др.

(Цумура дзюнтэндо к.к.)

РЖ Химия.1986.

18 0 135 П

4.18

Япония

Заявка

64-63506

9.03.89

Препараты для наружного применения

Состав: 0,06-6 % ликвиритин или 0,1-10 % экстракт из корня солодки для предотвращения меланизации кожи в мазях, эмульсиях, примочках и т.п.

Хаяси Й.,Ояма Я.

(Санъе сэйяку к.к.)


РЖ Химия.1990.

5 0 265 П

4.19

Япония

Заявка

64-50885

27.02.89

Препараты, содержащие в качестве активного ингредиента ингибитор агрегации тромбоцитов

Получают 7,8-дигидро-3-(2’,4’-дигидрофенил)-8-гидроксиме-тил-5-метокси-8-метил-2Н:6Н-бензо (1,2-в: 5,4-в) дипиран-2-он экстракцией с.уральской и очисткой на колонках cорбента и в растворителях

Мэя Т.,и др.

(Цумура дзюнтэндо к.к.)

РЖ Химия.1990.

1 0 157 П

4.20

Великобритания

Патент

1,182,170

25.02.70

Состав против язвы

Препараты FM-I или FM-II: сульфат атропина и экстракт скополии. FM-I или FM-II получают из метанольного экстракта солодкового корня

(Ниппон кайяку К,ЛТД)


С.А.1970.Т.73.

№ 20. 102087 h

4.21

Япония

Заявка

64-66125

13.03.89

Препарат для лечения гастритов

Из метанольного экстракта солодки обработкой щелочью, кислотой выделяют активный компонент препарата FM-100

Ябуки С., и др.

(Ниппон каяку к.к.)

РЖ Химия.1990.

6 0 284 П

4.22

Япония

Заявка

63-104912

10.05.88

Ингибитор альдозоредуктазы

Состав, выделенный из солодки и содержащий: изоликвирити-генин, изоликвиритин или лику-разид – для лечения заболева-ний, сопутствующих сахарному диабету

Мэя Т., и др.

(Цумура дзюнтэндо к.к.)


Там же.1989.

9 0 109 П

4.23

Япония

Заявка

63-104920

10.05.88

Ингибитор альдозоредуктазы

Состав, выделенный из солодки и содержащий: ликвиритигенин, ликвиритин, нарингенин, хоеро-спонин- для лечения заболеваний, сопутствующих сахарному диабету

Мэя Т., и др.

(Цумура дзюнтэндо к.к.)


Там же.1989.

9 0 110 П

4.24

Япония

Заявка

63-179824

23.07.88

Антимутагенное средство

Предложен кемпферол, выделяе-мый из травы солодки, использу-ют для предотвращения мута-ций, вызванных употреблением некоторых пищевых продуктов

Кобаяси Х., и др.

(Сисэйдо к.к.)


Там же.1989.

18 0 171 П

4.25

Япония

Заявка

1-104010

21.04.89

Препараты для профилактики и лечения заболеваний почек и печени

Предложен изоликвиритин или его соли в 0,1-100 % из солодки – активный ингредиент препаратов

Сато Т., и др.

(Ниппон хай покусу к.к.)

Там же.1990.

10 0 168 П

4.26

Япония

Заявка

1-175942

12.07.89

Флавоноиды солодки для лечения

СПИДа

Предложены ликвиритигенин, изоликвиритин, ликвиритин, изоликвиритигенин – по предло-жен-ной методике для лечения симптомов болезни

Кацухиро М., и др.

(Сандо кукусаку к.к)

С.А. 1990.Т.112.

164941 g

4.27

Япония

Заявка

1-311011

15.12.89

Ингибитор меланизации для наружного применения

Предложены препараты с 0,0007-0,05 % глабридина или глабрена из корней солодки - для предот-вращения образования темных пятен на коже

Цуцуми Т.

(Марудзэн касэй к.к.)

РЖ Химия.1990.

23 0 143 П

4.28

Япония

Заявка

1-79166

24.03.89

Способ выделения ликвиритина

Корни солодки экстрагируют ме-танолом (этанолом) в аппарате с обратным холодильником, упа-ривают, выделяют целевой про-дукт из смеси органических растворителей

HAYASHI Есио


(Каней к.к.)

РИ ИСМ.1990.

Вып.60. № 4

4.29



Япония



Заявка

2794433 В2

2204417 А

3.09.98

Препарат гидрофобных флавоноидов лакричника

Состав: добавление до 50 % комплекса флавоноидов солодки к триглицеридам жирных кис-лот, содержащих остатки капри-ловой и/или каприновой кислоты

Такагаки Р.

(Марудзэн касай к.к.)


РИ ИСМ.1999.

Вып.8.№ 19

4.30

Япония

Заявка

2-204495

14.08.90

Способ экстракции гидрофобных флавоноидов из Glycyrrhiza

Флавоноиды экстрагируют из корней солодки голой, ураль-ской, вздутой смесью 10 об.ч. гексана с 1-4 об.ч. ацетона или 0,5-1,5 об.ч. спирта

Такагаки Р.

(Марудзэн касай к.к.)

РЖ Химия.1991.

19 0 170 П

4.31

Япония

Заявка

2304024

17.12.90

Препараты, подавляющие пролиферацию вируса СПИД

Состав: синергическая смесь рас-считанных количеств глицирри-зина и ликохалкона А, изоликви-ритина, изоликофлаванола и гликокумарина – комплекс ГК и флавоноидов

Миямото К., и др.

(Госи кайся Минофагэн сэйяку хомико)

РЖ Химия.1992.

11 0 212 П

4.32

Япония

Заявка

368515

25.03.91

Противоаллергические препараты

Выделяют из растений, в т.ч. с. уральской флавоноиды ингиби-рующие активность 5-липоокси-геназы и др.

Сато С., и др.

(Цумура к.к.)

Там же.1992.

15 0 241 П

4.33

Япония

Заявка

368516

25.03.91

Ингибитор Na + , K+ - АТФ-азы

Выделяют флавоноиды органи-ческими растворителями из рас-тений, в т.ч. с.уральской – для получения лекарственных средств

Сато С., и др.

(Цумура к.к.)

Там же.1992

15 0 242 П

4.34

Япония

Заявка

368517

25.03.91

Ингибитор альдозоредуктазы

Предложены флавоноиды из растений, в т.ч. корня солодки в рассчитанных количествах, не вызывающих побочных явлений

Ямагути Т., и др.

(Цумура к.к.)

Там же.1992.

15 0 243 П

4.35

РСТ

Заявка

87/07835

30.12.87

Препарат для лечения и профилактики заболеваний печени и почек

Препарат содержит в качестве активного компонента изоликви-ритигенин

Сато Т., и др.

(Ниппон гирокс Лаб.Инк.)

РИ ИСМ.1988.Вып.15.№ 19

4.36

США

Патент

4898890

6.02.90

Лекарственные средства для лечения и профилактики заболеваний почек и печени

Предложено использование изо-ликвиритигенина для профилак-тики и лечения заболеваний почек и печени

Сато Т., и др.

(Ниппон Гирокс лаб.Инк)

РЖ 1991.7.77.467 П

4.37

Польша

Заявка

273302

27.12.89

Способ получения фармакологически активного комплекса флавоноидов из корня солодки

Комплекс флавоноидов из корня с.голой экстрагируют аммиаком в спирте при повышенной тем-пературе, подкисляют, отделяют глицирретиновую к-ту, нейтра-лизуют фильтрат аммиаком, сгущают и сушат целевой продукт

Дроздзинска М., и др.

(Ин-т растений и лек.

средств, Познань)


РИ ИСМ. 1992.

Вып.8. № 6

4.38

Е П В

Заявка

0998939

10.05.00

Халконы из растительных экстрактов для использования в терапии

Идентифицированные активные компоненты экстракта солодки- халконы, ликохалкон В и эхина-тин предложены для лечения псориаза

Тэйлор Э.Д. и Эванс Ф.Д.

(Школа фармации, университет Лондон)

РЖХимия.02.12-04Т2.206 П
  1   2




Похожие:

4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты icon4. Флавоноидные соединения и препараты
Выделяют из корня солодки голой флаванон-рамно-глюкозид экстракцией 95 этанолом, сгущают, отделяют этилацетоном, обрабатывают петролейным...
4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты iconИммунобиологические медицинские препараты
Благодаря этим свойствам иммунобиологичес-кие препараты применяют для профилактики, лечения и диаг­ностики инфекционных и тех неинфекционных...
4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты iconЗанятие 12
Цель. Изучить классификацию, фармакодинамику и фармакокинетику, показания и противопоказания к применению, побочные эффекты лекарственных...
4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты iconУрок по биологии Тема: скелет поясов конечностей -добавочный скелет. Соединения костей подготовила и провела в 8 классе учитель биологии моу оош с. Синенькие. Сариева М. Т
Задачи: продолжить изучение строения и функций опорно-двигательной системы; выявить особенности скелета, связанные с прямохождением...
4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты iconГормональные препараты

4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты iconСтенокардия. Антиангинальные препараты. Д. м н., профессор

4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты iconСоединения
Биохимическая классификация тритерпеновых соединений, выделенных из 6-и видов рода
4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты iconПодобор натяга цилиндрического соединения для передачи крутящего момента т (Н*м)

4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты iconДокументы
1. /Сера и ее соединения.doc
4. Флавоноидные (фенольные) соединения и препараты iconСхема соединения проводов для видеодомофонов Commax при подключении электрозамка

Разместите кнопку на своём сайте:
Документы


База данных защищена авторским правом ©podelise.ru 2000-2014
При копировании материала обязательно указание активной ссылки открытой для индексации.
обратиться к администрации
Документы

Разработка сайта — Веб студия Адаманов